„Erler-Zimmer GmbH & Co. KG Fallo tetraloģijas 3D modelis:

  • Modeļa numurs: MP2037
  • Klīniskā vēsture:
    21 mēnesi vecs bērns tika uzņemts ar pēdējo 2–3 mēnešu laikā novērotu nogurumu un stenokardiju. Šajā laikā bija vairākas akūtas stenokardijas lēkmes, katra no tām ilga līdz divām minūtēm. Izmeklēšanā tika atklāta centrāla cianoze, viegla pirkstu trīcēšana un skarbs sistoliskais sirds troksnis, maksimāli pie kreisās barības vada robežas. Sirds kateterizācija ļāva diagnosticēt Fallot tetrādi un smagu plaušu tūsku. Tika veikta ķirurģiska korekcija (Willis-Potsa anastomoze starp aortu un kreisās plaušu artērijas cilpu). Bērnam 12 stundas pēc operācijas bija akūta stenokardija un kreisā kambara obstrukcija, un viņš nomira, neskatoties uz ārstēšanu.
  • Patoloģija:
    Bērna sirds ir redzama no priekšējās puses. Labā kambara priekšējā siena ir noņemta, lai parādītu progresējošu labā kambara hipertrofiju un šauru plaušu izplūdes traktu. Arī plaušu vārstulis ir mazs, ar bikuspidāliem sašaurinātiem cusps. Plaušu vārstuļa gredzena pamatnē ir endokardiāla fibroze. Aortas izcelsme nosedz augstu kambara starpsienas defektu. Stents, iespējams, ir ievietots aortā no hipertrofētā labā kambara. Distālāks stents, iespējams, ir ievietots no šaurā plaušu stumbra paplašinātajā, plānsienu kreisajā plaušu artērijā un caur ķirurģisku anastomozi līdz dilstošajai aortai. Šī preparāta aizmugurējās puses pārbaude parāda atvērtu labo kambari un kreiso kambari. Skatoties no sirds labās puses, ir liels atrioseptāls defekts (ASD), 8 mm diametrā, ovālā atveres vietā (lielā bultiņas galviņa). Vēl viens mazs ASD (mazā bultiņas galviņa), 3 mm diametrā, atrodas aiz lielā ASD augšējās robežas. Ņemiet vērā, ka kreisā kambara siena ir nedaudz plānāka nekā labā kambara siena.
  • Papildinformācija:
    Fallot tetrādes četras pazīmes ir: 1. Kambaru starpsienas defekts (VSD); 2. Aorta, kas savienojas ar VSD ar abiem kambariem (augšējā aorta), nevis tikai ar kreiso kambari; 3. Plaušu stenoze vai labā kambara ekstrasistole; 4. Labā kambara hipertrofija. Šis stāvoklis parasti izraisa cianozi agrīnā dzīves posmā. Tā smagums ir atkarīgs no plaušu izplūdes ceļu sašaurināšanās pakāpes, kas nosaka, vai pastāv šunts no kreisās uz labo vai no labās uz kreiso pusi. Dažiem pacientiem plaušu asins plūsma ir palielināta atvērta arteriālā kanāla klātbūtnes dēļ. Pacienti ar šo stāvokli var nodzīvot bez ārstēšanas līdz pieauguša cilvēka vecumam, un daži var sasniegt pusmūžu. Tomēr ķirurģiska korekcija tagad ir iespējama un vēlama, jo traucējums galu galā ir letāls. Dažreiz var būt papildu sirds anomālija (piemēram, atrioseptāls defekts, kā tas bija šajā gadījumā).

Fallo tetraloģijas 3D modeļi Erlera-Zimmera anatomijas grupa

Vairāk informācijas: ražotāja tīmekļa vietnē vai nosūtiet mums pieprasījumu!

Ražotājs

Erler-Zimmer GmbH & Co. PVO

Versija

MP2037

lvLV